Депакин

Поделиться:
Кнопки поделиться
Карта препарата
Производитель:
Международное
название:
АТС код:
Фарм. группа:
Действующее
вещество:
Gruppo Lepetit, S.R.L., Италия
Valproic acid
N03AG01
Противоэпилептические средства.
Вальпроат натрия
Цена:
290,5 руб.
- Есть в наличии
- Все способы оплаты - Гарантия, качество - Бесплатная доставка - Доставка: от 5 часов
Дата обновления: 28 Ноябрь 2016
тень карты препарата
Реклама
 

Депакин: инструкция по применению

Наименование:
Депакин (Depakin)
Фармакологическое
действие:
Депакин является противосудорожным лекарственным препаратом, который оказывает успокаивающее и миорелаксирующее действие. Лекарственное средство эффективно применяется при эпилепсии, также повышает настроение, оказывает противоаритмическое действие. После приема достаточно хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте, максимальная концентрация в плазме крови наблюдается через один-четыре часа после применения, биодоступность препарата составляет сто процентов … далее
Показания к
применению:
Депакин применяется при лечении парциальных и генерализованных (абсансы, тонические, атонические, клонические) эпилептических припадков. Также препарат используется для лечения судорожного синдрома при органических заболеваниях головного мозга, применяется при терапии нервного тика и фибрильных судорог у детей. Эффективен при наличии нарушений поведения, которые сопровождают эпилепсию … далее
Способ применения:
Лекарственный препарат применяется перорально, суточная дозировка для взрослых составляет от 20 до 30 мг на килограмм массы тела пациента, такая же дозировка применяется при лечении подростков, масса тела которых выше двадцать пять килограмм. При необходимости суточная дозировка может быть увеличена на 200 мг в сутки с интервалом в три-четыре дня. Максимально суточная доза составляет 50 мг на килограмм массы тела. Определение дозировки для детей носит индивидуальный характер … далее
Побочные действия:
При применении лекарственного средства могут проявляться следующие побочные реакции организма: головные боли, атаксия, тремор, диплопия, галлюцинации, понижение уровня фибриногена в плазме крови, головокружения, снижение аппетита, депрессивное состояние, боли в эпигастрии, психозы, анемия, энцефалопатия, увеличение грудных желез, сонливость, панкреатит, нарушение функционирования печени, изолированный ступор, аллергические реакции (ангионевротический отек, крапивница, сыпь кожного покрова, … далее
Противопоказания:
Депакин не назначают при наличии у пациента нарушений функционирования печени, выраженной форме тромбоцитопении, повышенной чувствительности к компонентам лекарственного средства, порфирии, острой форме гепатита, геморрагическом диатезе, хронической форме гепатита, недостаточности поджелудочной железы, … далее
Взаимодействие с
другими лекарствен-
ными средствами:
При одновременном приеме с барбитуратами повышается концентрация в плазме крови последних. Сочетанный прием с антидепрессантами и нейролептическими лекарственными средствами может привести к усилению действия данных препаратов и усиленному проявлению побочных действий. При одновременном приеме с мефлохином может наблюдаться … далее
Беременность:
Во время беременности применение лекарственного препарата противопоказано, во время грудного кормления препарат … далее
Передозировка:
Передозировка препаратом сопровождается проявлением таких симптомов, как нарушение функции дыхания, резкое понижение артериального давления, коматозное состояние, миоз … далее
Форма выпуска:
Депакин производится в виде таблеток и сиропа … далее
Условия хранения:
Лекарственный препарат следует хранить в месте, защищенном от проникновения света и влаги … далее
Состав:
Активным компонентом является вальпроевая кислота … далее
Источник информации.
Реклама
Аналоги препарата  Подробнее

Конвулекс

Совпадает код ATC, состав действующих веществ и форма выпуска

Вальпроат Орион : Депакин Хроно 300 : Конвулекс : Конвульсофин : Энкорат Хроно

Совпадает код ATC и состав действующих веществ
Тень
Препараты, часто просматриваемые с препаратом Депакин:
  • Магния сульфат (Противосудорожное, антиаритмическое, седативное средство. Показание: гипертоническая болезнь, в основном, при гипертонических кризах.);
  • Прозерин (Антихолинэстеразное средство. Показания: миастенический синдром, двигательные нарушения после травмы мозга, восстановительный период после перенесенного менингита.);
  • Полифепан (Препарат обладает высокой адсорбционной способностью. Применяют при заболеваниях желудочного кишечного тракта. Активный компонент: полифепан.);
  • Транексам (Оказывает специфическое антифибринолитическое действие. Применяют при кровотечениях, риске его развития вследствие повышения количества фибринолизина);
  • Дофамин (Негликозидное кардиотоничесое средство. Применяется при острой гипотензии или шоке, вызванном инфарктом миокарда, травмами, почечной недостаточностью.);
Популярные статьи

Депакин: применение

Депакин (производное вальпроевой кислоты) – это французский противоэпилептический препарат, который оказывает успокаивающее и центральное миорелаксирующее действие. Он повышает уровень гамма-аминомасляной кислоты в центральной нервной системе, которая угнетает возбудимость моторных зон головного мозга и оказывает противосудорожное действие. Форм выпуска у Депакина несколько: таблетки обычного и пролонгированного действия, сироп (в том числе для детей), капли для приема внутрь, капсулы, раствор для инъекций в форме лиофилизата. В отличие от других противоэпилептических препаратов Депакин не настолько сильно вызывает привыкание. Назначают препарат при эпилепсии, психозах, детском тике, фебрильных судорогах у детей, специфических синдромах.

Таблетки Депакин энтерик 300 и Депакин хроно 300 и 500

Депакин энтерик 300 представляет собой таблетки со специальным покрытием, которое растворяется в кишечнике. Каждая таблетка содержит 300 мг вальпроата натрия и вспомогательные компоненты. Депакин хроно – это таблетки пролонгированного действия, в каждой из которых содержится 300 или 500 мг активного компонента. Обе лекарственные формы оказывают противосудорожное действие при любом виде эпилепсии. Таблетки следует принимать во время еды, запивая водой. Взрослым на каждый килограмм массы тела необходимо принимать по 5-10 мг в сутки, постепенно увеличивая дозировку каждые 3-4 дня. Максимальная доза в сутки составляет 50 мг на килограмм массы тела. Суточную дозу следует делить на два-три приема. Детям с 3 лет назначают 300-750 мг, а с 7 лет – 800-1200 мг в сутки, но обычно это индивидуально рассчитывается врачом.

Сироп Депакин

Одна дозированная ложка сиропа содержит 200 мг вальпроата натрия. Флакон содержит 150 мл препарата. Сироп разрешен к применению не только взрослым, но и детям младше 3 лет. Начальная дозировка для взрослых составляет 10-15 мг на каждый килограмм массы тела в сутки, затем каждые 3-4 дня дозу увеличивают на 200 мг в сутки. Средняя суточная дозировка составляет 20-30 мг на килограмм массы тела, а максимальная – 50 мг на килограмм массы тела. Для детей суточная доза составляет 20-30 мг/кг. Эти дозировки суточные и принимать их надо в два-три приема за сутки. Сироп можно смешивать с едой и жидкостью.

Информационное наполнение сайта: Дмитрий Н.
 

Депакин: оригинальная инструкция по применению

Наименование:
Депакин (Depakin)
Фармакологическое
действие:

Противоэпилептическое средство.
Полагают, что механизм действия связан с повышением содержания GABA в ЦНС, что обусловлено ингибированием GABA-трансаминазы, а также уменьшением обратного захвата GABA в тканях головного мозга.
Это, по-видимому, приводит к уменьшению возбудимости и судорожной готовности моторных зон головного мозга.
Способствует улучшению психического состояния и настроения больных.

Фармакокинетика
Вальпроевая кислота быстро и почти полностью абсорбируется из ЖКТ, биодоступность при приеме внутрь составляет около 93%. Прием пищи не влияет на степень всасывания.
Cmax в плазме крови достигается через 1-3 ч. Терапевтическая концентрация вальпроевой кислоты в плазме крови составляет 50-100 мг/л.
Css достигается на 2-4 день лечения в зависимости от интервалов между приемами.
Связывание с белками плазмы составляет 80-95%.
Уровни концентрации в спинномозговой жидкости коррелируют с величиной несвязанной с белками фракции. Вальпроевая кислота проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком.
Метаболизируется путем глюкуронизации и окисления в печени.
Вальпроевая кислота (1-3%) и ее метаболиты выводятся почками. T1/2 при монотерапии и у здоровых добровольцев составляет 8-20 ч.
При сочетании с другими лекарственными средствами T1/2 может составлять 6-8 ч вследствие индукции метаболических ферментов.

Показания к
применению:

- эпилептические припадки: генерализованные, очаговые (фокальные, парциальные) с простой и сложной симптоматикой, малые;
- судорожный синдром при органических заболеваниях мозга;
- расстройства поведения, связанные с эпилепсией;
- маниакально-депрессивный психоз с биполярным течением, не поддающийся лечению препаратами лития или другими лекарственными средствами;
- фебрильные судороги у детей, детский тик.

Способ применения:

Индивидуальный. Для приема внутрь у взрослых и детей с массой тела более 25 кг начальная доза составляет 10-15 мг/кг/сут.
Затем дозу постепенно увеличивают на 200 мг/сут с интервалом 3-4 дня до достижения клинического эффекта.
Средняя суточная доза составляет 20-30 мг/кг.
Для детей с массой тела менее 25 кг и новорожденных средняя суточная доза составляет 20-30 мг/кг.
Частота приема - 2-3 раза/сут во время еды.
В/в (в форме вальпроата натрия) вводят в дозе 400-800 мг или капельно из расчета 25 мг/кг в течение 24, 36 и 48 ч.
При необходимости одновременного применения внутрь и в/в первое введение проводят путем в/в вливания в дозе 0.5-1 мг/кг/ч через 4-6 ч после последнего приема внутрь.
Максимальные дозы: при приеме внутрь для взрослых и детей с массой тела более 25 кг - 50 мг/кг/сут.
Применение в дозе более 50 мг/кг/сут возможно при условии контроля концентрации вальпроата в плазме крови. При концентрации в плазме крови более 200 мг/л дозу вальпроевой кислоты следует уменьшить.

Побочные действия:

К побочным действиям Депакин относятся следующие симптомы:
- со стороны пищеварительной системы появление тошноты, ноющей боли в эпигастральной области, нарушение в работе печени, снижение или повышение аппетита, склонность к поносам, реже к запорам, симптомы панкреатита вплоть до тяжелых расстройств функции поджелудочной железы;
- со стороны ЦНС часто развивается тремор, нарушения поведения, лабильность настроения вплоть до депрессии, галлюцинаций, агрессивности, гиперактивного состояния, психозов, тонические и клонические судороги, изолированный ступор, а также головные боли, головокружения, повышенная сонливость, энцефалопатии, дизартрия, атаксия, нарушения сознания вплоть до комы;
- со стороны крови и гомеостаза развитие тромбоцитопении, увеличение времени кровотечения, снижение уровня фибриногена в крови, в редких случаях анемия и лейкопения;
- со стороны обмена веществ наблюдается увеличение или снижение массы тела;
- со стороны зрения возможна диплопия, зрительные нарушения в виде «звездочек» или «мушек» перед глазами, нистагм;
- возможны аллергические реакции в виде кожной сыпи, крапивницы, ангионевротического отека, фотосенсибилизации, злокачественной экссудативной эритемы;
- со стороны эндокринной системы развитие дисменореи, вторичной аменореи, галактореи, увеличение грудных желез;
- в отдельных случаях наблюдается выпадение волос вплоть до развития алопеции.

Противопоказания:

- при повышенной индивидуальной чувствительности к препарату;
- острой или хронической форме гепатита;
- печеночной недостаточности;
- нарушениях функций поджелудочной железы;
- порфирии, геморрагическом диатезе;
- выраженной тромбоцитопении;
- беременности;
- в период лактации;
- детям до 3 лет.
Необходима осторожность применения препарата при наличии симптомов угнетения костномозгового кроветворения в виде лейкопении, тромбоцитопении, анемии, органических заболеваниях центральной нервной системы, умственной отсталости у детей, врожденных ферментопатиях, почечной недостаточности.

С осторожностью применяют у пациентов с патологическими изменениями крови, при органических заболеваниях мозга, заболеваниях печени в анамнезе, гипопротеинемии, нарушениях функции почек.
Пациентам, которые получают другие противосудорожные средства, лечение вальпроевой кислотой следует начинать постепенно, достигая клинически эффективной дозы через 2 недели.
Затем проводят постепенную отмену других противосудорожных средств.
У пациентов, не получавших лечения другими противосудорожными средствами, клинически эффективная доза должна быть достигнута через 1 неделю.
Следует иметь в виду, что риск развития побочных эффектов со стороны печени повышен при проведении комбинированной противосудорожной терапии.
В период лечения необходимо регулярно контролировать функцию печени, картину периферической крови, состояние свертывающей системы крови (особенно в течение первых 6 месяцев лечения).
У детей повышен риск развития тяжелого или угрожающего жизни гепатотоксического действия. У пациентов в возрасте до 2 лет и у детей, получающих комбинированную терапию, риск еще более высок, но с увеличением возраста он снижается.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
В период лечения следует соблюдать осторожность при вождении транспортных средств и других видах деятельности, требующих высокой концентрации внимания и быстрых психомоторных реакций.

Взаимодействие с
другими лекарствен-
ными средствами:

При одновременном применении нейролептиков, антидепрессантов, ингибиторов МАО, производных бензодиазепина, этанола усиливается угнетающее влияние на ЦНС.
При одновременном применении средств, обладающих гепатотоксическим действием, возможно усиление гепатотоксического действия.
При одновременном применении усиливаются эффекты антиагрегантов (в т.ч. ацетилсалициловой кислоты) и антикоагулянтов.
При одновременном применении повышается концентрация зидовудина в плазме крови, что приводит к усилению его токсичности.
При одновременном применении с карбамазепином уменьшается концентрация вальпроевой кислоты в плазме крови вследствие повышения скорости ее метаболизма, обусловленного индукцией микросомальных ферментов печени под влиянием карбамазепина. Вальпроевая кислота потенцирует токсическое действие карбамазепина.
При одновременном применении замедляется метаболизм ламотриджина и увеличивается его T1/2.
При одновременном применении с мефлохином повышается метаболизм вальпроевой кислоты в плазме крови и повышается риск развития судорог.

При одновременном применении с меропенемом возможно снижение концентрации вальпроевой кислоты в плазме крови; с примидоном - повышение концентрации примидона в плазме крови; с салицилатами - возможно усиление эффектов вальпроевой кислоты вследствие ее вытеснения салицилатами из связи с белками плазмы крови.
При одновременном применении с фелбаматом повышается концентрация вальпроевой кислоты в плазме крови, что сопровождается проявлениями токсического действия (тошнота, сонливость, головная боль, уменьшение количества тромбоцитов, когнитивные нарушения).
При одновременном применении с фенитоином в течение нескольких первых недель общая концентрация фенитоина в плазме крови может уменьшаться за счет его вытеснения из мест связывания с белками плазмы вальпроатом натрия, индукции микросомальных ферментов печени и ускорения метаболизма фенитоина.
Далее происходит ингибирование метаболизма фенитоина вальпроатом и, вследствие этого, повышение концентрации фенитоина в плазме крови. Фенитоин уменьшает концентрацию вальпроата в плазме крови, вероятно, за счет повышения его метаболизма в печени. Полагают, что фенитоин как индуктор печеночных ферментов, возможно, также повышает образование второстепенного, но обладающего гепатотоксичностью, метаболита вальпроевой кислоты.

При одновременном применении вальпроевая кислота вытесняет фенобарбитал из связи с белками плазмы, в результате увеличивается его концентрация в плазме крови. Фенобарбитал повышает скорость метаболизма вальпроевой кислоты, что приводит к уменьшению ее концентрации в плазме крови.
Имеются сообщения об усилении эффектов флувоксамина и флуоксетина при их одновременном применении с вальпроевой кислотой. При одновременном применении с флуоксетином у некоторых пациентов наблюдалось увеличение или уменьшение концентрации вальпроевой кислоты в плазме крови.
При одновременном применении циметидина, эритромицина возможно повышение концентрации вальпроевой кислоты в плазме за счет снижения ее метаболизма в печени.

Беременность:

Применение при беременности противопоказано.
Следует иметь в виду, что вальпроевая кислота может вызывать различные врожденные аномалии, особенно spina bifida.
Вальпроевая кислота выделяется с грудным молоком.
Имеются сообщения, что концентрации вальпроата в грудном молоке составляли 1-10% концентрации в плазме крови матери.
В период лактации применение возможно в случаях крайней необходимости.
Женщинам детородного возраста в период лечения рекомендуется использовать надежные методы контрацепции.

Передозировка:

Симптомы: при передозировке препарата возможно развитие коматозного состояния, резкого снижения артериального давления, нарушение дыхательной функции, появление гипорефлексии, миоза.
Лечение: при появлении симптомов передозировки необходимо проведение промывания желудка в том случае, если препарат был принят не позже, чем 10-12 часов назад. Требуется проведение осмотического диуреза, контроль артериального давления, частоты дыхания и пульса, при необходимости коррекция работы сердечно-сосудистой системы. По показаниям проводится гемодиализ.

Форма выпуска:

Сироп Депакин - по 150 мл во флаконах темного стекла (1) в комплекте с дозировочной ложкой.
Лиофилизат Депакин для приготовления раствора для в/в введения в виде спрессованной пористой массы от белого до почти белого цвета; допускается наличие отдельных фрагментов массы; приложенный растворитель - бесцветная прозрачная жидкость - по 400 мг в стеклянных флаконах в комплекте с растворителем (амп. 1 шт.).

Таблетки Депакин Хроно пролонгированного действия, покрытые оболочкой практически белого цвета, продолговатые, с риской с обеих сторон, без запаха или со слабым запахом - по 30, 50 и 100 шт. во флаконах полипропиленовых.
Гранулы Депакин Хроносфера пролонгированного действия почти белого или слегка желтоватого цвета, воскообразные, легко сыпучие, без образования агломератов - в пакетиках по 30 или 50 шт.
Таблетки Депакин Энтерик 300, покрытые кишечнорастворимой оболочкой белого цвета, круглые, двояковыпуклые - в блистерах по 10 шт.

Условия хранения:

Препарат должен храниться при температуре ниже 25°С, в защищенном от прямого солнечного света месте.
Хранить в недоступном для детей месте.

Состав:

1 мл сиропа Депакина содержит:
- действующее вещество: вальпроат натрия - 57.64 мг;
- вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, сахароза 67%, сорбитол 70% (кристаллизующийся), глицерол, ароматизатор вишневый искусственный, хлористоводородная кислота концентрированная или раствор натрия гидроксида концентрированный (до pH 7.3-7.7), вода очищенная.

Депакин отзывы:

Все права защищены © MedHall.ru 2013-2017. Наш офис: г.Москва, Ленинградский проспект, дом 80    Для писем