Микосист

Поделиться:
Кнопки поделиться
Карта препарата
Производитель:
Международное
название:
АТС код:
Фарм. группа:
Действующее
вещество:
Гедеон Рихтер, ОАО, Венгрия
Fluconazole
J02AC01
Противогрибковые средства для системного применения. Производные триазола. Флуконазол.
Флуконазол
Цена:
289,6 руб.
- Есть в наличии
- Все способы оплаты - Гарантия, качество - Бесплатная доставка - Доставка: от 5 часов
Дата обновления: 5 Апрель 2016
тень карты препарата
Реклама
 

Микосист: инструкция по применению

Наименование:
Микосист (Mycosyst)
Фармакологическое
действие:
Микосист является противогрибковым лекарственным препаратом, который относится к группе триазольных противогрибковых лекарственных средств. Противогрибковое действие обусловлено способностью препарата оказывать разрушающее воздействие на выработку эргостерола, который принимает участие в построении мембраны клеток гриба. Активен в отношении различных грибов (Blastomyces dermatitidis, Candida, Histoplasma capsulatum, Coccidioides immitis и пр.) … далее
Показания к
применению:
Микосист применяется для лечения грибковых заболеваний, возбудителями которых являются чувствительные к действию лекарственного средства грибы, к таким заболеваниям относятся: микоз, кандидоз (ротовой полости, кишечника, гениталий, глаз и пр.), криптококкоз (в том числе криптококковый менингит). Также препарат применяется при лечении оппортунистической инфекции, которая возникла … далее
Способ применения:
Лекарственный препарат может применяться внутрь в виде таблеток и парентерально в виде внутривенных инъекций. При кандидозе принимают 400 мг в первый день лечения, а потом по 200 мг в сутки. Если у пациента тяжелое состояние, то дозировка может и не понижаться до 200 мг. При атрофической форме кандидоза принимают в дозировке 50 мг в сутки в течение двух недель. При кандидозе слизистых оболочек дозировка препарата составляет от 50 до 100 мг лекарственного средства, которые принимаю две-четыре недели … далее
Побочные действия:
Возможными побочными реакциями организма на прием Микосиста являются: расстройство стула (понос), тошнота, рвота, метеоризм, кожная сыпь, боли в животе, головные боли. У пациентов, больных СПИДом наблюдались судороги, лейкопения, алопеция, тромбоцитопения … далее
Противопоказания:
Препарат не принимают при наличии повышенной чувствительности к компонентам лекарственного средства ... далее
Взаимодействие с
другими лекарствен-
ными средствами:
Лекарственное средство может оказывать тормозящее действие на процесс метаболизма противодиабетических лекарственных препаратов. Одновременный прием непрямых антикоагулянтов с Микосистом может привести к удлинению протромбинового времени. Сочетанный прием с тиазидными мочегонными препаратами приводит к повышению концентрации активного вещества флуконазола в плазме крови … далее
Беременность:
В период беременности Микосист применяется только по жизненным показателям, когда прогнозируемая польза для матери превышает потенциальную угрозу для малыша. В период лактации временно прекращают кормление, если есть необходимость приема препарата … далее
Передозировка:
При передозировки применяют промывание желудка, гемодиализ … далее
Форма выпуска:
Микосист выпускается в виде капсул, раствора для внутривенных инъекций … далее
Условия хранения:
Препарат следует хранить при соблюдении условий комнатной температуры … далее
Состав:
Действующим веществом является флуконазол … далее
Источник информации.
Реклама
Аналоги препарата  Подробнее
Дифлазон : Дифлюзол : Дифлюкан : Флузон : Флуконаз : Флуконазол : Фуцис
Совпадает код ATC, состав действующих веществ и форма выпуска
Диафлу : Дифлазон : Дифлюкан : Медофлюкон : Флуконазол : Флунол : Флюзак : Фуцис
Совпадает код ATC и состав действующих веществ
Вифенд : Итразол : Итракон : Итрунгар : Ноксафил : Орунгал : Спорагал : Фунит : Эсзол
Совпадает код ATC 4-го уровня
Тень
Препараты, часто просматриваемые с препаратом Микосист:
  • Ламизил (Противогрибковый препарат, обладает фунгицидным и фунгистатическим действием. Применяется при грибковых заболеваниях кожи, волос, ногтей);
  • Фукорцин (Комплексный препарат для наружного применения. Обладает противомикробным и противогрибковым дейтсивем. Применяется при эрозиях, ранах, трещинах);
  • Протаргол (Противовоспалительное, обеззараживающее, вяжущее лекарственное средство. Применяется при воспалении слизистой оболочки дыхательных путей);
  • Индапамид (Диуретическое средство. Способствует понижению артериального давления и не оказывает существенного действия на объем мочеиспускания);
  • Спазмалгон (Комбинированный анальгетик с выраженным спазмолитическим действием. Применяют при болевых синдромах слабой или умеренной интенсивности);
Популярные статьи

Микосист: применение

Микосист является противогрибковым лекарственным препаратом с флуконазолом в роли действующего компонента. Он активен в отношении кандид, микроспорий, криптококков, трихофитий, гистоплазм, бластом и других микроорганизмов. Микосист выпускают в форме капсул для приема внутрь и ампул с раствором для внутривенных инфузий. Назначают препарат при микозах кожи, стоп, генитальном кандидозе, кандидозе слизистых оболочек, онихомикозе, отрубевидном лишае, а также для предупреждения грибковых заболеваний при злокачественных новообразованиях и у больных СПИДом. В отличие от других препаратов для лечения грибковых инфекций Микосист не оказывает на печень такого отрицательного влияния, поэтому нагрузка на нее и побочные реакции существенно ниже.

Капсулы Микосист

Капсулы Микосист выпускаются дозировках 50, 100 и 150 мг активного вещества. Принимают их вне зависимости от еды, дозировку, краткость приема и длительность определяет врач в зависимости от вида заболевания. Принимать капсулы надо внутрь, запивая водой. При кандидозе пищевода, глотки или ротовой полости принимают по 50-100 мг в сутки на протяжении 7-14 дней, при дерматофии кожи – по 50 мг ежедневно в течение 2-4 недель. При кандидозе внутренних органов, криптококкозе назначают 400 мг однократно, а потом по 200 мг ежедневно в течение нескольких недель. При онихомикозе (грибок ногтей) назначают по 150 мг в неделю однократно в течение 3-12 месяцев, пока не вырастет новый ноготь. При вагинальном кандидозе необходимо однократно принять дозу 150 мг, а при хронической форме – делать это раз в месяц на протяжении полугода-года.

Микосист при молочнице

Особенно эффективен этот препарат при грибковых инфекциях, которые вызваны грибками рода кандида, например, вагинальном кандидозе у женщин или кандидозе полового члена у мужчин. Молочница развивается при снижении иммунитета и рецидивирует, пока он не восстановится. Признаки заболевания – отек, зуд половых органов, покраснение, выделения на слизистых оболочках. Молочницу обязательно надо лечить, иначе она распространится на внутренние органы. При молочнице у женщин препарат принимают однократно в дозе 150 мг в форме капсул. При возвращении заболевания необходимо принимать каждый месяц такую дозу в течение полугода и даже года, пока не наступит ремиссия. У мужчин зачастую вообще не наблюдаются какие-либо признаки заболевания, оно протекает бессимптомно и, как правило, несет за собой какое-то другое заболевание (инфекционно-воспалительные заболевания внутренних половых органов, аденому простаты, половые инфекции). Поэтому при подозрении на заболевание следует немедленно обратиться к врачу. При балланопостите назначают такую же схему лечения, как и у женщин.

Микосист детям

Суточная доза для детей не должна быть выше суточной дозы для взрослых. Рассчитывают ее исходя из массы тела – 3-12 мг на каждый килограмм. Новорожденным Микосист вводят внутривенно, так как капсулу они проглотить не смогут. Раствор из ампул вводят медленно, для детей младше 1 месяца каждый четвертый день, а для младенцев 1-12 месяцев - каждый третий день. Длительность лечения зависит от заболевания и продолжается обычно до того момента, пока грибки не перестанут обнаруживаться в тканях организма по результатам анализов.

Информационное наполнение сайта: Дмитрий Н.
 

Микосист: оригинальная инструкция по применению

Наименование:
Микосист (Mycosyst)
Фармакологическое
действие:

Противогрибковый препарат. Флуконазол, представитель класса триазольных противогрибковых средств, является селективным ингибитором синтеза стеролов в клетке грибов.
Флуконазол, являясь высокоизбирательным для цитохрома Р450 грибов, практически не угнетает систему цитохрома Р450 в организме человека (в сравнении с итраконазолом, клотримазолом, эконазолом и кетоконазолом в меньшей степени подавляет зависимые от цитохрома Р450 окислительные процессы в микросомах печени человека).
Не обладает андрогенной активностью.
Активен в отношении возбудителей микозов, вызванных Candida spp., Cryptococcus neoformans, Microsporum spp., Trichophyton spp. Показана также активность флуконазола на моделях эндемичных микозов, включая инфекции, вызванные Blastomyces dermatitidis, Coccidioides immitis и Histoplasma capsulatum.

Фармакокинетика
Всасывание
После приема внутрь флуконазол хорошо всасывается, его биодоступность - 90%. Cmax после приема внутрь натощак 150 мг достигается через 0.5-1.5 ч и составляет 90% от концентрации в плазме при в/в введении в дозе 2.5-3.5 мг/кг. Одновременный прием пищи не влияет на абсорбцию препарата, принятого внутрь.
Распределение
После приема внутрь и в/в введения флуконазол хорошо проникает во все ткани и жидкости организма. В роговом слое эпидермиса, дерме и потовой жидкости достигаются высокие концентрации, которые превышают сывороточные.
После приема внутрь 150 мг на 7-й день концентрация в роговом слое кожи - 23.4 мкг/г, а через 1 неделю после приема второй дозы - 7.1 мкг/кг, концентрация в ногтях после 4 мес применения в дозе 150 мг 1 раз/неделю - 4.05 мкг/г в здоровых и 1.8 мкг/г в пораженных ногтях. Концентрации препарата в слюне, мокроте, грудном молоке, суставной и перитонеальной жидкости аналогичны его концентрации в плазме крови.

У больных с грибковым менингитом содержание флуконазола в спинномозговой жидкости достигает 80% соответствующей концентрации в плазме.
Постоянные значения в вагинальном секрете достигаются через 8 ч после приема внутрь и удерживаются на этом значении не менее 24 ч.
Концентрации в плазме находятся в прямопропорциональной зависимости от дозы. 90% равновесная концентрация достигается к 4-5 дню при ежедневном приеме внутрь или в/в введении 1 раз/сут.
Применение в первый день дозы, в 2 раза превышающей обычную суточную дозу, позволяет достичь 90% равновесной концентрации ко второму дню. Кажущийся Vd приближается к общему объему воды в организме. С белками плазмы связывается 11-12% флуконазола.

Метаболизм и выведение
Является ингибитором изофермента CYP2С9 в печени.
Метаболитов флуконазола в периферической крови не обнаружено.
T1/2 - 30 ч.
Фармакокинетика флуконазола существенно зависит от функционального состояния почек, при этом существует обратная зависимость между T1/2 и клиренсом креатинина.
Флуконазол выводится из организма, в основном, почками; при этом приблизительно 80% введенной дозы выводится в неизмененном виде.
Клиренс флуконазола прямо пропорционален клиренсу креатинина.
После гемодиализа в течение 3 ч концентрация флуконазола в плазме снижается на 50%.

Показания к
применению:

— криптококкоз: криптококковый менингит, криптококковые инфекции легких и кожи; криптококковый сепсис; профилактика рецидивов криптококкоза у больных СПИД, при трансплантации органов или других случаях иммунодефицита;
— генерализованный кандидоз; кандидемия, диссеминированный кандидоз и другие формы инвазивных кандидозных инфекций (инфекции брюшной полости, эндокарда, глаз, дыхательных и мочевыводящих путей), в т.ч. у больных, получающих курс цитостатической или иммунодепрессивной терапии, а также при наличии других факторов, предрасполагающих к развитию кандидоза - лечение и профилактика;
— кандидоз слизистых оболочек: полости рта, в т.ч. атрофический кандидоз полости рта, связанный с ношением зубных протезов; глотки; пищевода и неинвазивные бронхолегочные инфекции, кандидурия; профилактика рецидива орофарингеального кандидоза у больных СПИД;
— генитальный кандидоз: вагинальный (острый или хронический рецидивирующий);
— профилактика грибковых инфекций у больных со злокачественными новообразованиями, которые предрасположены к таким инфекциям в результате химиотерапии цитостатиками или лучевой терапии;
— микозы кожи, туловища, паховой области;
— глубокие эндемические микозы, включая кокцидиоидомикоз, паракокцидиоидомикоз и гистоплазмоз у больных с нормальным иммунитетом.

Способ применения:

При криптококковых инфекциях обычная доза флуконазола составляет 400 мг 1 раз/сут в первый день лечения, в дальнейшем - по 200-400 мг 1 раз/сут. Продолжительность лечения при криптококковых инфекциях зависит от клинической эффективности, подтвержденной микологическим исследованием, и обычно составляет от 6 до 8 недель.
Рекомендуемая продолжительность лечения при терапии криптококкового менингита составляет 10-12 недель после отрицательного результата микробиологического исследования пробы спинномозговой жидкости.
Для профилактики рецидива криптококкового менингита у больных СПИД после завершения полного курса первичной терапии флуконазол назначают в дозе не менее 200 мг/сут в течение длительного периода.
При кандидемии, диссеминированном кандидозе и других инвазивных кандидозных инфекциях доза флуконазола составляет 400 мг в первые сутки и 200 мг в последующие дни. При необходимости доза препарата может быть увеличена до 400 мг/сут. Продолжительность лечения зависит от клинической эффективности.

При тяжелом системном кандидозе возможно увеличение дозы до 800 мг в сутки. Длительность терапии зависит от клинической эффективности. Следует продолжать не менее 2 недель после получения отрицательной гемокультуры или после исчезновения симптомов заболевания.
При орофарингеальном кандидозе, включая больных с нарушениями иммунитета, обычная доза флуконазола составляет 50-100 мг 1 раз/сут в течение 7-14 дней. Для профилактики рецидивов орофарингеального кандидоза у больных СПИД после завершения полного курса первичной терапии - по 150 мг 1 раз в неделю. В случае необходимости лечение может быть продлено, особенно при тяжелых нарушениях иммунитета.
При атрофическом кандидозе полости рта, связанном с ношением зубных протезов, флуконазол обычно назначают по 50 мг 1 раз в сутки в течение 14 дней в сочетании с антисептическими средствами для обработки протеза.
При других кандидозных инфекциях, например, при эзофагите, неинвазивных бронхолегочных инфекциях, кандидурии, кандидозе кожи и слизистых оболочек суточная доза составляет 50-100 мг в течение 14-30 дней.

При тяжелом кандидозе слизистых оболочек - 100-200 мг/сут.
Для профилактики грибковых инфекций у больных со злокачественными новообразованиями доза флуконазола составляет 50 мг 1 раз/сут до тех пор, пока больной находится в группе повышенного риска вследствие цитостатической или лучевой терапии.
При вагинальном кандидозе - 150 мг однократно. Для снижения частоты рецидивов используют 1 раз в месяц по 150 мг в течение 4-12 месяцев, иногда может потребоваться более частое применение.
Для профилактики кандидоза рекомендуемая доза флуконазола составляет 50-400 мг 1 раз/сут в зависимости от степени риска развития грибковой инфекции. При наличии высокого риска генерализованной инфекции, например, у больных с ожидаемой выраженной или длительно сохраняющейся нейтропенией, рекомендуемая доза составляет 400 мг 1 раз/сут. Флуконазол назначают за несколько дней до ожидаемого появления нейтропении; после повышения числа нейтрофилов более 1000/мкл лечение продолжают еще в течение 7 сут.
При глубоких эндемических микозах может потребоваться применение препарата в дозе 200-400 мг/сут в течение 2 лет. Длительность терапии определяют индивидуально; она может составлять 11-24 месяца при кокцидиоидомикозе; 2-17 месяцев при паракокцидиоидомикозе и 3-17 месяцев при гистоплазмозе.

У детей препарат не следует применять в суточной дозе, превышающей таковую у взрослых. Длительность лечения зависит от клинического и микологического эффекта.
При кандидозе слизистых оболочек рекомендуемая доза флуконазола составляет 3 мг/кг/сут. В первый день может быть назначена ударная доза 6 мг/кг с целью более быстрого достижения равновесной концентрации.
Для лечения генерализованного кандидоза и криптококковой инфекции рекомендуемая доза составляет 6-12 мг/кг/сут в зависимости от тяжести заболевания.
Для профилактики грибковых инфекций у детей со сниженным иммунитетом, у которых риск развития инфекции связан с нейтропенией, развивающейся в результате цитотоксической химиотерапии или лучевой терапии, препарат назначают по 3-12 мг/кг в сутки в зависимости от выраженности и длительности сохранения индуцированной нейтропении.

У новорожденных флуконазол выводится медленнее, поэтому в первые 2 недели жизни препарат назначают в той же дозе (в мг/кг), что и у детей старшего возраста, но с интервалом 72 ч. Детям в возрасте 3-4 недель ту же дозу вводят с интервалом 48 ч.
У пациентов пожилого возраста при отсутствии нарушений функции почек следует придерживаться обычных рекомендаций по дозированию препарата.
Для пациентов с нарушениями функции почек (КК < 50 мл/мин) режим дозирования следует скорректировать. Флуконазол выводится преимущественно почками в неизмененном виде. При однократном применении флуконазола изменений дозы не требуется. При необходимости проведения курса лечения у пациентов (включая детей) с нарушением функции почек следует первоначально ввести ударную дозу от 50 мг до 400 мг.

Правила применения препарата
Вводить в/в капельно со скоростью не более 20 мг (10 мл) в мин. При переводе с в/в введения на прием капсул и наоборот нет необходимости изменять суточную дозу препарата.
Микосист раствор для инфузий совместим со следующими растворами: 20% раствор глюкозы, раствор Рингера, раствор Хартмана, раствор калия хлорида в глюкозе, раствор натрия гидрокарбоната, 0.9% раствор натрия хлорида. Инфузии флуконазола можно проводить с помощью обычных наборов для трансфузии, используя один из перечисленных выше растворов.

Побочные действия:

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, метеоризм, боль в животе, изменение вкуса, нарушение функции печени (гипербилирубинемия, повышение активности печеночных трансаминаз, ЩФ, желтуха, гепатит, гепатоцеллюлярный некроз, в т.ч. с летальным исходом).
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, судороги.
Со стороны органов кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения, нейтропения, агранулоцитоз.
Аллергические реакции: кожная сыпь, многоформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), анафилактоидные реакции (в т.ч. ангионевротический отек, отек лица, крапивница, зуд кожи), бронхиальная астма (чаще при непереносимости ацетилсалициловой кислоты).
Со стороны сердечно-сосудистой системы: увеличение продолжительности интервала QT на ЭКГ, мерцание/трепетание желудочков.
Со стороны обмена веществ: гиперхолестеринемия, гипертриглицеридемия, гипокалиемия.
Прочие: нарушение функции почек, алопеция.

Противопоказания:

— одновременный прием терфенадина (на фоне постоянного приема флуконазола в дозе 400 мг/сут и выше) и цизаприда, т.к. оба препарата удлиняют интервал QT и увеличивают риск развития тяжелых нарушений ритма сердца;
— одновременное применение астемизола;
— период лактации (грудного вскармливания);
— повышенная чувствительность к компонентам препарата или близким по структуре азольным соединениям.

С осторожностью: печеночная и/или почечная недостаточность; появление сыпи на фоне применения флуконазола у пациентов с поверхностной грибковой инфекцией и инвазивными/системными грибковыми инфекциями; одновременный прием флуконазола с рифабутином или другими препаратами, метаболизирующимися изоферментами системы цитохрома Р450; одновременный прием терфенадина и флуконазола в дозе менее 400 мг/сут; потенциально проаритмогенные состояния у пациентов с множественными факторами риска (органические заболевания сердца, нарушения электролитного баланса, одновременный прием лекарственных средств, вызывающих аритмии); непереносимость ацетилсалициловой кислоты; беременность.

Лечение флуконазолом необходимо продолжать до появления клинико-гематологической ремиссии. Преждевременное прекращение лечения приводит к рецидивам.
Поскольку флуконазол выводится преимущественно почками, следует соблюдать осторожность у пациентов с почечной недостаточностью. При длительном лечении флуконазолом дозирование следует проводить с учетом КК.
В редких случаях применение флуконазола сопровождалось токсическим действием на печень, в т.ч. и с летальным исходом, главным образом у пациентов с серьезными сопутствующими заболеваниями.
Необходимо контролировать функцию печени. При появлении признаков поражения печени, которые могут быть связаны с приемом флуконазола, препарат следует отменить.
На фоне приема препарата у пациентов отмечались редкие случаи развития эксфолиативных кожных реакций, таких как синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз. Больные СПИД и злокачественными новообразованиями более склонны к развитию тяжелых кожных реакций при применении многих препаратов.

При появлении у пациента во время лечения поверхностной грибковой инфекции сыпи, которую можно связать с применением флуконазола, препарат следует отменить. При появлении сыпи у пациентов с инвазивными/системными грибковыми инфекциями их следует тщательно наблюдать и отменить флуконазол при появлении буллезных поражений или многоформной эритемы.
Необходима осторожность при одновременном приеме флуконазола с рифабутином или другими препаратами, метаболизирующимися изоферментами системы цитохрома Р450.
Необходимо контролировать протромбиновое время у пациентов, одновременно получающих флуконазол и непрямые антикоагулянты кумаринового ряда.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Пациентам следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами или при работе с техникой, поскольку во время лечения флуконазолом может возникать головокружение.

Взаимодействие с
другими лекарствен-
ными средствами:

У пациентов, получающих флуконазол и непрямые антикоагулянты кумаринового ряда, необходим тщательный контроль протромбинового времени, поскольку оно может увеличиваться.
Флуконазол при одновременном приеме может удлинять T1/2 производных сульфонилмочевины, поэтому при их совместном применении следует учитывать возможность развития гипогликемии.
Одновременное применение флуконазола и фенитоина может сопровождаться повышением концентрации фенитоина в клинически значимой степени, что требует снижения его дозы.
При одновременном приеме рифампицина и флуконазола уменьшается Cmax и T1/2 последнего, поэтому при необходимости сочетанного применения следует увеличить дозу флуконазола.
Совместное применение флуконазола и рифабутина сопровождается повышением сывороточной концентрации последнего, возможно развитие увеита.

При совместном применении флуконазола и циклоспорина рекомендуется контролировать концентрацию последнего в крови, поскольку она может увеличиваться.
Учитывая возникновение серьезных, угрожающих жизни аритмий у больных, принимающих противогрибковые средства - производные азола в сочетании с терфенадином, их совместный прием противопоказан.
При одновременном приеме флуконазола и цизаприда описаны случаи нежелательных реакций со стороны сердца, включая пароксизмы желудочковой тахикардии. Одновременный прием противопоказан.
При сочетанном применении с флуконазолом возможно увеличение концентрации зидовудина в плазме крови. Пациентов, получающих такую комбинацию, следует наблюдать с целью выявления побочных эффектов зидовудина.

Прием флуконазола приводит к снижению средней скорости клиренса теофиллина из плазмы крови, следовательно, повышается риск развития токсического действия теофиллина и его передозировки.
Одновременное применение флуконазола и мидазолама приводит к значительному повышению концентрации последнего в плазме крови и риску развития психомоторных реакций.
При одновременном приеме флуконазола и гидрохлоротиазида повышается концентрация флуконазола в плазме крови на 40%.
При одновременном приеме флуконазола и такролимуса повышается концентрация последнего в сыворотке крови, что приводит к увеличению риска нефротоксичности.
Необходимо соблюдать осторожность при применении флуконазола у пациентов, одновременно получающих другие препараты, метаболизирующиеся изоферментами системы цитохрома Р450.

Беременность:

Применение препарата Микосист при беременности возможно только в том случае, когда потенциальная польза для матери превосходит риск для плода.
Флуконазол определяется в грудном молоке в такой же концентрации, как и в плазме, поэтому его назначение в период лактации противопоказано.

Передозировка:

Симптомы: тошнота, рвота, диарея, в тяжелых случаях могут отмечаться судороги, галлюцинации, параноидальное поведение.
Лечение: промывание желудка, форсированный диурез, гемодиализ, проведение симптоматической терапии. После 3-часового сеанса гемодиализа концентрация флуконазола в плазме крови уменьшается приблизительно на 50%.

Форма выпуска:

Капсулы 50 мг по 7 шт.
Капсулы 100 мг по 7 и 28 шт.
Капсулы 150 мг по 1, 2 и 4 шт.
Раствор для инфузий 200 мг во флаконах по 100 мл, в коробке 1 флакон.

Условия хранения:

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С.
Срок годности капсул - 5 лет, раствора для инфузий - 2 года.

Состав:

1 капсула Микосиста содержит:
- действующее вщество: флуконазол - 50 мг;
- вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный - 300 мкг, магния стеарат - 1.2 мг, тальк - 3.3 мг, повидон - 3.6 мг, крахмал кукурузный - 12.1 мг, лактоза (безводная) - 49.5 мг.

1 флакон Микосиста содержит:
- действующее вщество: флуконазол - 200 мг;
- вспомогательные вещества: натрия хлорид, вода д/и.

Микосист отзывы:

Катрина

После первой большой дозы меня сильно тошнило, организм видимо так реагировал, для него это было слишком. После того, как перешла на сниженную дозировку стало нормально, если честно, то после первого дня я даже думала, что не буду продолжать прием, чтобы мне врач что-нибудь другое прописал. Но на второй день стало нормально, что я даже рискнула принять сниженную дозировку и в се было нормально, тошноты уже не было.

2016-07-05T10:57:36
Ира

Удобно конечно, что выпил таблеточку - и симптомы молочницы уходят уже к концу вечера. Раньше как-то бывало раз в пятилетку появлялась молочница, я ее так и лечила, а в последнее время она возвращается, так что я уже хочу отказаться от этих капсул и пойти к гинекологу для назначения мне другого препарата. Рецидивов не хочу

2015-07-15T11:53:18
РАИСА

как-то у меня возникла молочница, правда до этого я даже не знала что это такое, но когда она появилась, то сразу поняла. Я пошла в аптеку, там дали микосист, сказали выпить 1 таблетку и должно все пройти. Я так и сделала - пришла на работу, позавтракала и приняла 1 таблетку - на следующий день симптомов молочницы как и не бывало - зуд прошел. Я еще раз выпила на следующий день таблетку, дабы закрепить результат - и к этой проблеме больше не возвращаюсь. А вот моя подруга выпила такую таблетку и от боли внизу живота чуть не скорчилась. Я в шоке, какие разные могут быть результаты

2015-01-18T14:13:38
Все права защищены © MedHall.ru 2013-2017. Наш офис: г.Москва, Ленинградский проспект, дом 80    Для писем