Сонапакс

Поделиться:
Кнопки поделиться
Карта препарата
Производитель:
Международное
название:
АТС код:
Фарм. группа:
Действующее
вещество:
Ельфа, Фармзавод, А.Т., Польша
Thioridazine
N05AC02
Антипсихотические средства. Пиперидиновые производные фенотиазина.
Тиоридазин
Цена:
295,4 руб.
- Есть в наличии
- Все способы оплаты - Гарантия, качество - Бесплатная доставка - Доставка: от 5 часов
Купить
Дата обновления: 1 Ноябрь 2015
тень карты препарата
Реклама
 

Сонапакс: инструкция по применению

Наименование:
Сонапакс (Sonapax)
Фармакологическое
действие:
Сонапакс является антипсихотическим лекарственным препаратом, которое оказывает воздействие на центральную и периферическую нервную систему. Активный компонент лекарственного средства относится к группе пиперидиновых производных фенотиазина. Препарат обладает угнетающим действием на функционирование ствола мозга, кору головного мозга. Также оказывает противогистаминное, холинолитическое действие. При этом стоит отметить, что лекарственное средство не оказывает угнетающего воздействия на моторную активность … далее
Показания к
применению:
Сонапакс применяют при шизофрении, маниакально-депрессивном психозе, абстинентном синдроме, болезни Гентингтона, при неврозах, которые сопровождаются тревожным состоянием, страхом, возбужденностью, расстройствами сна, угнетенным состоянием. Также препарат назначают при психомоторном возбуждении различного генеза, нервном тике, психотических нарушениях, нарушениях поведения, которые сопровождаются повышенной психомоторной активностью, при тяжелой форме депрессии, при умеренно выраженной форме депрессии … далее
Способ применения:
Лекарственный препарат принимается внутрь, дозировка и продолжительность приема носит индивидуальный характер и определяется лечащим врачом в зависимости от характера заболевания и степени его тяжести. При легких формах эмоциональных нарушений принимают от 20 до 100 мг препарата в сутки, при более выраженных формах эмоциональных и умственных нарушений принимают от 50 до 200 мг препарата в день. Изначально прием препарата начинают с маленьких доз, которые постепенно повышают … далее
Побочные действия:
Среди возможных побочных действий, которые могут быть вызваны приемом препарата Сонапакс, выделяют: спутанность сознания, нарушение сна (бессонница), потерю сознания, возбуждение, сонливость, миоз, побледнение кожных покровов, затуманенность зрения, зевоту, потерю аппетита, тошноту, рвоту, расстройство стула, увеличение массы тела, фотофобию, артериальную гипотензию, ажитацию, увеличение молочных желез, увеличение частоты сердечных сокращений, заложенность носа, отек Квинке … далее
Противопоказания:
Лекарственный препарат не принимают при острых формах депрессивных состояний, порфирии, черепно-мозговых травмах, тяжелых формах артериальной гипотензии, тяжелых формах сердечно-сосудистой недостаточности, феохромоцитоме, выраженной форме брадикардии, коматозном состоянии различной этиологии, прогрессирующих формах системных заболеваний головного и спинного мозга, желудочковой аритмии, … далее
Взаимодействие с
другими лекарствен-
ными средствами:
Наблюдается синергетический эффект при одновременном приеме препарата с барбитуратами, опиатами, атропином, этанолом. Также Сонапакс усиливает действие средств, понижающих артериальное давление, усиливается токсическое воздействие на печень при приеме с противодиабетическими лекарственными средствами. Понижается действие антикоагулянтов, ослабляется действие циметидина, противосудорожных препаратов … далее
Беременность:
Сонапакс не принимают в период беременности, а также в период кормления грудью, так как на данный момент последствия приема препарат на организм беременной женщины и на плод достаточно не изучены … далее
Передозировка:
При приеме препарата в повышенных дозах может наблюдаться тошнота, рвота, сухость полости рта, сухость полости носа, покраснение слизистой рта, покраснение слизистой носа, нарушение речи, задержка мочи, понижение остроты зрения, сонливость, дезориентация, возбуждение, судороги, гиперактивность … далее
Форма выпуска:
Сонапакс выпускается в форме драже, покрытых оболочкой таблеток … далее
Условия хранения:
Лекарственный препарат необходимо хранить в месте, защищенном от проникновения влаги … далее
Состав:
Активным компонентом препарата является тиоридазина гидрохлорид … далее
Источник информации.
Реклама
Аналоги препарата  Подробнее
Сонапакс 25 : Тиорил
Совпадает код ATC, состав действующих веществ и форма выпуска
Тень
Препараты, часто просматриваемые с препаратом Сонапакс:
  • Пимафуцин (Противогрибковое средство. Основной компонент - натамицин. Активен относительно инфекций грибковой этиологии: кандидозные вульвовагиниты и т.д.);
  • Димексид (Имеет противовоспалительное, анальгезирующее действие. Подавляет воспалительную инфильтрацию тканей, нормализует процессы фибринообразования);
  • Нейромультивит (Витаминный комплекс в состав которого входят три витамина группы В – тиамин, пиридоксин, цианокобаламин. Применяется в неврологической практике);
  • Димедрол (Антигистаминный, противоаллергический препарат блокирующий гистаминовые Н1 рецепторы. Применяется при крапивнице, поллинозе, иридоциклите);
  • Курантил (Аказывает антиагрегантное действие. Уменьшает обратный транспорт аденозина внутрь клеток. Профилактика и лечение ИБС, тромбозов, эндартериита);
Популярные статьи

Сонапакс: применение

Сонапакс – это нейролептик, обладающий ярко выраженным антидепрессивным и противозудным действием с умеренным противорвотным, анксиолитическим, седативным и гипотензивным эффектом. Активное вещество тиоридазин оказывает воздействие на центральную нервную систему организма, подавляя определенные функции коры и ствола головного мозга. Назначают препарат при шизофрении, психозах, депрессивных состояниях, токсикомании и абстинентном синдроме при алкоголизме. Также это антипсихотическое средство используют при нервных тиках, болезни Гентингтона, маниакально-депрессивном психозе и нарушениях сна. Редко Сонапакс назначают детям при повышенной психомоторной активности. Препарат не вызывает сонливости.

Таблетки Сонапакс

Сонапакс выпускается в форме драже с разной дозировкой. Дозировка определяется индивидуально в каждом отдельном случае. Изначально начинают с небольших доз (20-75 мг в день) дважды-трижды в день. Потом дозировку постепенно повышают каждую неделю для оказания антипсихотического эффекта. Лечение обычно длится несколько недель и при наблюдении положительной динамики дозировку медленно снижают. При амбулаторном лечении при психозах, депрессии, маниях и шизофрении дозировка составляет 4-200 мг в сутки, а в тяжелых случаях – до 400 мг в день. Пожилым пациентам дозировку уменьшают з-за риска развития парадоксальных реакций.

Информационное наполнение сайта: Дмитрий Н.
 

Сонапакс: оригинальная инструкция по применению

Наименование:
Сонапакс (Sonapax)
Фармакологическое
действие:

Тиоридазин является пиперидиновым производным фенотиазина, оказывающим влияние на центральную и периферическую нервную систему.
Оказывает алтипсихотическое, транквилизирующее, антидепрессивное, противозудное и противорвотное действие.
Механизм антипсихотического действия обусловлен блокадой постсинаптических допаминовых рецепторов в мезолимбических структурах головного мозга.
Центральное противорвотное действие обусловлено угнетением или блокадой допаминовых D2-рецепторов в хеморецепторной триггерной зоне ствола головного мозга, периферическое -
блокадой блуждающего нерва в ЖКТ. Также обладает α-адреноблокирующим и м-холиноблокирующим действием. Блокада гистаминовых H1-рецепторов и м-холинорецепторов наиболее выражена среди всех нейролептиков.
В малых дозах оказывает анксиолитическое действие, снижает чувство напряженности и тревоги, в более высоких дозах проявляет антипсихотические (нейролептические) свойства. Увеличивает выделение гипофизом пролактина.
Тиоридазин дозозависимо удлиняет интервал QTc, что может привести к тяжелым жизнеугрожающим желудочковым аритмиям, включая "пируэтную" тахикардию.

Фармакокинетика
Абсорбция - высокая, время достижения Cmax в плазме крови - 1-4 ч после приема внутрь. Около 90% тиоридазина связывается с белками плазмы. Метаболизируется в печени с образованием активных метаболитов (мезоридазин и сульфоридазин). T1/2 — 6-40 ч.
Мезоридазин фармакологически более активен, чем исходное вещество, имеет больший Т1/2, меньше связывается с белками плазмы, свободная фракция выше чем у тиоридазина. Выводится в неизмененном виде и в виде метаболитов - почками (35%), кишечником. Выделяется с грудным молоком.

Показания к
применению:

— шизофрения (в качестве препарата второй линии терапии у пациентов, которым противопоказаны другие препараты, или отсутствует лечебный эффект при приеме других лекарственных средств);
— психотические расстройства, сопровождающиеся гиперреактивностью и возбуждением;
— тяжелые нарушения поведения, связанные с агрессивностью, неспособностью к длительной концентрации внимания;
— психомоторное возбуждение различного генеза;
— неврозы, сопровождающиеся страхом, тревогой, психомоторным возбуждением, психоэмоциональным напряжением, нарушением сна, навязчивыми состояниями, депрессивными расстройствами;
— абстинентный синдром (токсикомания, алкоголизм);
— в детской психиатрии применяют при нарушениях поведения с повышенной психомоторной активностью.

Способ применения:

Внутрь. Режим дозирования подбирается индивидуально с учетом тяжести заболевания.
При шизофрении взрослым начинают с 50-100 мг 3 раза/сут с постепенным повышением до максимальных 800 мг/сут (при необходимости). После достижения эффекта доза может быть снижена до минимальной поддерживающей.
Общая суточная доза колеблется в пределах 200-800 мг/сут в 2-4 приема.
Детям начинают с 0.5 мг/кг/сут в несколько приемов. При необходимости дозу повышают (максимальная суточная доза - 3 мг/кг/сут).

Психотические расстройства, сопровождающиеся гиперреактивностью и возбуждением; тяжелые нарушения поведения, связанные с агрессивностью, неспособностью к длительной концентрации внимания; психомоторное возбуждение различного генеза: в амбулаторных условиях - 150-400 мг/сут; в стационаре - 250-800 мг/сут.
Лечение обычно начинают с низких доз, 25-75 мг/сут, постепенно увеличивая до оптимальной терапевтической дозы, которая достигается в течение 7 дней, а антипсихотический эффект отмечается спустя 10-14 дней. Курс лечения составляет несколько недель. Поддерживающая суточная доза: 75-200 мг однократно перед сном.
При лечении лиц пожилого возраста применяют обычно низкие дозы: 30-100 мг/сут.
Препарат следует отменять постепенно.

При неврозах с легкими когнитивными и эмоциональными нарушениями - 30-75 мг/сут, при неэффективности дозу постепенно повышают до 50-200 мг/сут.

При неврозах с соматическим компонентом - 10-75 мг/сут. Начинать лечение с низких доз, постепенно повышая их до оптимальной терапевтической дозы.
При абстинентном синдроме, в зависимости от степени тяжести состояния - от 10-75 мг/сут до 150-400 мг/сут.
При нарушениях поведения с повышенной психомоторной активностью у детей: 4-7 лет - по 10-20 мг/сут. Кратность приема - 2-3 раза/сут; 8-14 лет - по 20-30 мг/сут, кратность приема - 3 раза/сут; 15-18 лет - по 30-50 мг/сут, кратность приема - 3 раза/сут.

Побочные действия:

Со стороны нервной системы и органов чувств: сонливость, заторможенность, особенно при приеме в высоких дозах в начале лечения, обычно исчезающих при дальнейшем лечении или снижении дозы; псевдопаркинсонизм с другими экстрапирамидными симптомами, спутанность сознания, гиперактивность, летаргия, психотические реакции, возбужденность, головная боль, бессонница, эмоциональные нарушения, нарушение терморегуляции, снижение судорожного порога, бессознательное состояние, затуманенность зрения, заложенность носа, бледность кожных покровов, миоз, зевота.
Со стороны эндокринной системы: галакторея, увеличение молочных желез, отеки.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотензия, тахикардия, ощущение сердцебиения, удлинение интервала Q–Tc, что может служить причиной развития аритмии по типу torsade de pointes, полиморфная желудочковая тахикардия и внезапный летальный исход (см. ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ), другие изменения ЭКГ (удлинение интервала Q–Tc, депрессия или инверсия зубца T, раздвоение зубца T или U).
Эти изменения являются обратимыми, возникают вследствие изменения реполяризации, не имеют отношения к повреждению миокарда. Удлинение интервала Q–Tc связано с тяжелой желудочковой аритмией и внезапным летальным исходом; сообщалось об артериальной гипотензии в результате сердечного приступа.

Со стороны ЖКТ: повышение аппетита, диспепсия, увеличение массы тела, гипертрофия сосочков языка, сухость во рту, тошнота, рвота, диарея, запор, анорексия, паралитическая кишечная непроходимость.
Со стороны кожи: кожная сыпь, эритема, крапивница, эксфолиативный дерматит, контактный дерматит, меланоз кожи (при длительном применении в высоких дозах), реакции фоточувствительности.
Со стороны системы крови: агранулоцитоз, лейкопения, эозинофилия, тромбоцитопения, анемия, апластическая анемия, панцитопения.
Аллергические реакции: лихорадка, отек гортани, ангионевротический отек, бронхоспастический синдром, заложенность носа, БА.
Со стороны гепатобилиарной системы: холестатическая желтуха, застой желчи.

Со стороны психики: акатизия, ажитация, двигательное возбуждение, дистонические реакции, тризм, кривошея, опистотонус, окулогирные кризы, тремор, ригидность мышц, акинезия.
Поздняя дискинезия: продолжительное применение антипсихотических средств может привести к появлению данного вида дискинезии.
Этот синдром характеризуется непроизвольными хаотичными движениями, включая движения языка, лица, рта, губ, челюстей (высовывание языка, надувание щек, сморщивание рта, жевательные движения), движения лица, конечностей. Тяжесть синдрома и степень повреждения изменяются.
Синдром может возникать во время лечения, при изменении дозы или прекращении лечения. Важно как можно раньше диагностировать данные симптомы.
Выраженность движений может уменьшаться и даже исчезать, если прекратить прием антипсихотических лекарственных средств. Обратимость реакций более выражена при коротком курсе лечения, чем при продолжительном приеме. Важно быстро диагностировать данный синдром.
Следует наблюдать за состоянием больного, при возможности необходимо снижать дозу антипсихотических препаратов. Следует учитывать, что антипсихотические лекарственные средства маскируют симптомы данного синдрома.

Злокачественный нейролептический синдром: продолжительное применение антипсихотических препаратов связано с развитием злокачественного нейролептического синдрома, клиническими проявлениями которого являются гиперпирексия, ригидность мышц, нарушение мышления, сознания, вегетативные расстройства (аритмичный пульс, изменение АД, тахикардия, диафорез, аритмия сердца).
Со стороны репродуктивной системы: нарушение менструального цикла, изменения либидо, гинекомастия, лактация, увеличение массы тела, отеки, ложноположительные тесты на беременность.
Со стороны мочеполовой системы: задержка мочеиспускания, недержание мочи, снижение либидо, нарушение эякуляции, дисменорея, гиперпролактинемия, гинекомастия, парадоксальная ишурия, дизурия, приапизм.

Другие: гиперпирексия, очень редко — случаи отека слюнных желез, приапизм.
Сообщалось о парадоксальной реакции, поведенческих расстройствах, включающих возбуждение, усиление психоза, необычные сны, нарушение сознания вследствие токсического влияния, прогрессирующая пигментация кожи или конъюнктивы с или без изменения цвета склеры и роговицы, непрозрачность передней поверхности хрусталика глаза, системная красная волчанка.
Не исключено появление побочных реакций, которые отмечают при приеме производных фенотиазина. Наиболее частыми неврологическими расстройствами являются паркинсонизм и акатизия, а также повышенный риск появления агранулоцитоза и лейкопении у лиц пожилого возраста.

Противопоказания:

— выраженные депрессивные состояния;
— коматозные состояния;
— выраженное угнетение ЦНС;
— заболевания крови в анамнезе;
— детский возраст до 4 лет;
— синдром удлиненного интервала QT;
— одновременный прием с лекарственными средствами, удлиняющими интервал QT;
— аритмии в анамнезе;
— печеночная недостаточность;
— повышенная чувствительность к тиоридазину и другим производным фенотиазина;
— врожденная низкая активность изофермента CYP2D6;
— дефицит лактазы или сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы или лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.

С осторожностью:
- алкоголизм (предрасположенность к гепатотоксическим реакциям);
- патологические изменения картины крови (нарушение кроветворения);
- рак молочной железы (в результате индуцированной производными фенотиазина секреции пролактина возрастает потенциальный риск п регрессирования болезни и резистентность к лечению эндокринными и цитотоксическими препаратами);
- закрытоугольная глаукома;
- гиперплазия предстательной железы с клиническими проявлениями;
- почечная недостаточность;
- язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в период обострения);
- заболевания, сопровождающиеся повышенным риском тромбоэмболических осложнений;
- болезнь Паркинсона (усиливаются экстрапирамидные эффекты);
- эпилепсия;
- микседема;
- хронические заболевания, сопровождающиеся нарушением дыхания (особенно у детей);
- синдром Рейе (повышение риска развития гепатотоксичности у детей и подростков);
- кахексия, рвота (противорвотное действие производных фенотиазина может маскировать рвоту, связанную с передозировкой других препаратов).
Следует учитывать риск развития тяжелых токсических эффектов из-за удлинения интервала QT.

При беременности применение препарата возможно только в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

В период лечения необходимо осуществлять контроль морфологического состава крови; воздерживаться от употребления этанола.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Препарат ослабляет двигательную координацию и снижает скорость психомоторных реакций, особенно в начале лечения, поэтому в период лечения препаратом следует воздержаться от управления транспортных средств и обслуживания движущихся механизмов.

Взаимодействие с
другими лекарствен-
ными средствами:

Фармакокинетические взаимодействия

Метаболизм цитохрома P450 2D6. Тиоридазин метаболизируется цитохромом P450 2D6 и в то же время является ингибитором метаболизирующего фермента препарата.
Концентрация в плазме крови и эффективность тиоридазина могут быть повышены и продлены препаратами, которые являются субстратами и/или ингибиторами изоформы P450, что может привести к тяжелой гипотензии, нарушению сердечного ритма или побочным эффектам со стороны ЦНС.
Препараты, являющиеся субстратами или ингибиторами цитохрома P450 2D6, включая антиаритмические препараты, некоторые антидепрессанты, в том числе ингибиторы обратного захвата серотонина и трициклические соединения, некоторые нейролептики, блокаторы β-адренорецепторов, ингибиторы протеаз, опиаты и экстази (MDMA).

Антиэпилептические препараты. Под влиянием тиоридазина уровень фенитоина в сыворотке крови может быть повышен или снижен и может возникнуть необходимость в коррекции дозы. Не было установлено влияния на уровень тиоридазина или карбамазепина в сыворотке крови при взаимодействии с карбамазепином.

Барбитураты. Контаминирующее действие финотиазинов снижает уровень обоих препаратов в сыворотке крови и исключает возможность увеличения уровня одного из них в сыворотке крови.

Антигипертензивные препараты и блокаторы β-адренорецепторов.
Вместе с другими фенотиазинами тиоридазин проявляет антагонизм к адреналину и другим симпатомиметическим агентам.
Поскольку блокаторы β-адренорецепторов являются субстратами цитохрома P450 2D6, они могут вызвать брадикардию.
Одновременное применение тиоридазина с блокаторами β-адренорецепторов не рекомендуется.
Кроме этого, тиоридазин может блокировать действие адренергических блокаторов, которые снижают АД и к которым относятся гуанетидин и клонидин.

Антикоагулянты. Одновременное лечение с фенотиазинами может вызвать увеличение выраженности эффекта антикоагулянтов, вероятно, в связи с конкурентным ингибированием (необходим точный контроль показателя INR).

Фармакодинамические взаимодействия

Влияние тиоридазина на интервал Q–Tc может быть увеличено при одновременном использовании других препаратов, которые также удлиняют интервал Q–Tc.
Таким образом, одновременное применение этих препаратов и тиоридазина противопоказано.
Например, антиаритмические препараты IА класса, такие как хинидин, дизопирамид и прокаинамид, и III класса (амиодарон и соталол), трициклические антидепрессанты (например амитриптилин), а также некоторые тетрациклические антидепрессанты, такие как мапротилин; некоторые антипсихотические препараты, например фенотиазины и пимозид; некоторые антигистаминные препараты, например терфенадин; препараты лития, хинин, пентамидин и спарфлоксацин.
Электролитный дисбаланс, в частности гипокалиемия, значительно повышает риск удлинения интервала Q–Tc. Таким образом, следует избегать одновременного применения препаратов, вызывающих электролитный дисбаланс.

Депрессанты ЦНС. Тиоридазин может усилить угнетение ЦНС, вызванное другими депрессантами ЦНС, такими как наркотики, алкоголь, седативные и наркотические анальгетики.
Ингибиторы МАО. Одновременное использование может увеличить глубину седации, запор, сухость во рту и гипотонию.
Литий. Серьезные осложнения, нейротоксические экстрапирамидные побочные эффекты и эпизоды лунатизма были описаны у больных при одновременном применении лития и фенотиазинов, в том числе и тиоридазина.

Антихолинергические лекарственные средства. Нежелательные антихолинергические эффекты развиваются при одновременном применении антихолинергических препаратов и тиоридазина. Необходимы строгий контроль и коррекция дозы при одновременном применении с такими лекарственными средствами, как антигистаминные, трициклические антидепрессанты и атропинсодержащие соединения.

Антипаркинсонические лекарственные средства. Эффективность лекарственных средств может быть снижена при их одновременном применении с тиоридазином.
Адренергические вазоконстрикторы. В связи со способностью снижать АД фенотиазин может уменьшить вазопресорную активность адренергических вазоконстрикторов (например эфедрин, фенилэфрин).
Фенилпропаноламин. Имеется информация о возникновении желудочковой аритмии при одновременном применении фенилпропаноламина и тиоридазина.

Тиазидные диуретики. Одновременное использование фенотиазина и тиазидных диуретиков может привести к тяжелой гипотензии и диуретик-индуцированной гипокалиемии, это может потенцировать тиоридазин-индуцированную кардиотоксичность.

Антациды, антидиарейные лекарственные средства. Эти препараты могут уменьшить желудочно-кишечное всасывание фенотиазинов, которые применяются перорально. Антациды не следует использовать на протяжении 2 ч после приема фенотиазинов.
Антидиабетические лекарственные средства. Фенотиазин влияет на углеводный обмен и уровень глюкозы в крови у больных сахарным диабетом.

Беременность:

При беременности применение препарата возможно только в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Адекватные и хорошо контролируемые исследования безопасности препарата при беременности не проводилось.
При необходимости назначения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

Передозировка:

Симптомы передозировки, включая симптомы передозировки фенотиазинов:
- со стороны сердечно-сосудистой системы: сердечная аритмия, артериальная гипотензия, шок, изменения ЭКГ, увеличение интервала Q–T и P–R, изменения ST и T, брадикардия, синусовая тахикардия, AV-блокада, желудочковая тахикардия, фибрилляция желудочков, нарушение ритма по типу torsade de pointes, миокардиальные изменения;
- со стороны нервной системы: мидриаз, миоз, сухость кожи, сухость во рту, гиперемия слизистой оболочки носа, заложенность носа, задержка мочеиспускания, нарушение зрения, нарушение речи, сонливость, нарушение сознания, ориентации, остроты зрения, возбуждение, двигательная гиперактивность, экстрапирамидные симптомы, судороги, кома, ажитация, гипотермия, гипертермия, бессонница, арефлексия;
- со стороны дыхательной системы: угнетение дыхания, апноэ, отек легких;
- со стороны ЖКТ: уменьшение перистальтики, запор, илеус, паралитическая непроходимость кишечника, тошнота, рвота;
- со стороны мочевыделительной системы: олигурия, уремия. Токсическая доза и концентрация в крови фенотиазинов точно не оценена.

Лечение: промыть желудок, принять активированный уголь.
Обеспечить проходимость дыхательных путей, провести мониторинг сердечно-сосудистой системы и ЭКГ для выявления аритмии; корректировать уровень электролитов, кислотно-щелочной баланс, применять лидокаин, фенитоин, изопротеренол, дефибриляцию. Следует избегать применения дизопирамида, прокаинамида, хинидина, поскольку они, как и тиоридазин, удлиняют интервал Q–Tc.
Необходимо соблюдать осторожность при применении лидокаина, поскольку он повышает риск возникновения судорог.

Для лечения артериальной гипотензии применяют в/в введение р-ров, сосудосуживающие лекарственные средства (для лечения рефрактерной гипотензии применяют фенилэфрин, левартеренол или метараминол, а также эпинефрин, допамин).
Лечение направлено на снижение всасывания и ускорение выведения препарата.
Не следует вызывать рвоту, учитывая риск появления дистонии и вдыхания рвотных масс.

Для лечения острых экстрапирамидных симптомов применяют дифенгидрамина гидрохлорид или бензтропина мезилат.
Для лечения судорог следует избегать применения барбитуратов, поскольку они усиливают угнетение дыхания, обусловленное действием фенотиазинов.
Форсированный диурез, гемоперфузия и гемодиализ неэффективны, поскольку препарат связывается с белками плазмы крови.

Форма выпуска:

Сонапакс -  драже 10; 25; 100 мг, 60 штук в контурной ячейковой упаковке.
Сонапакс - таблетки, покрытые оболочкой светло-розового цвета, однородные по окраске, круглые, двояковыпуклые; на изломе - белого цвета, по 10 мг и 25 мг, в контурной ячейковой упаковке.

Условия хранения:

Хранить в сухом месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности - 4 года. Не использовать по истечении срока годности.

Состав:

Драже Сонапакс 10 мг содержит:
- активное вещество: тиоридазина гидрохлорид 10 мг;
- вспомогательные вещества: кукурузный крахмал, коллоидный диоксид кремния, лактоза, стеариновая кислота, желатин, тальк.

Драже Сонапакс 25 мг содержит:
- активное вещество: тиоридазина гидрохлорид 25 мг;
- вспомогательные вещества: сахароза, картофельный крахмал, тальк, желатин, стеарат магния.

Драже Сонапакс 100 мг содержит:
- активное вещество: тиоридазина гидрохлорид 100 мг;
- вспомогательные вещества: сахароза, картофельный крахмал, тальк, желатин, стеарат магния.

Сонапакс отзывы:

Оксана

меня этот препарат спас от панических атак. Был тяжелый случай, я даже из дома не выходила. После еще в больнице лечилась 2 месяца. Сейчас состояние улучшилось благодаря сонапаксу. До этого ночью даже не могла спать, какие-то тревоги меня одолевали, даже жить не хотелось. Говорили знакомые попить валерианки с кипреем, но это было как мертвому припарки

2014-10-29T11:36:26
Все права защищены © MedHall.ru 2013-2016. Наш офис: г.Москва, Ленинградский проспект, дом 80    Для писем